戴琴升
发布人:系统管理员  发布时间:2017-12-25   浏览次数:8

    戴琴升,女,药理学博士,讲师,硕士生导师。2013年毕业于中国药科大学药理学专业。目前任职于中国药科大学工学院,同时担任基础医学与临床药学学院的细胞生物学实验平台(校级服务平台)的副主任。
研究方向:肿瘤药理学。多年来一直从事肿瘤发病机制与药物干预的研究、并在抗肿瘤药物的药效学及作用机制研究等方面做了大量研究工作。发表SCI论文27篇,其中第一作者5篇。工作以来主持国家自然科学基金(青年项目)1项,江苏省博士后基金A类1项以及中央高校科研基金1项。同时也协助负责了抗肿瘤一类新药汉黄芩素的临床报批工作。
主持基金项目情况:
(1)国家自然科学基金青年科学基金项目(81503100),2016.1~2018.12。
(2)中央高校基本科研业务费专项资金(PY2104ZY0008),2014.1~2014.12。
(3)江苏省博士后科研资助计划A类(1302016A),2013.10~2015.06。
代表论文:
1、Dai Q, Yin Q, Wei L, Zhou Y, Qiao C, Guo Y, Wang X, Ma S, Lu N. Oroxylin A regulates glucose metabolism in response to hypoxic stress with the involvement of Hypoxia-inducible factor-1 in human hepatoma HepG2 cells. Mol Carcinog. 2016 Aug;55(8):1275-89(IF 4.808)
2、Dai Q, Yin Q, Zhao Y, Guo R, Li Z, Ma S, Lu N. III-10, a newly synthesized flavonoid, induces cell apoptosis with the involvement of reactive oxygen species-mitochondria pathway in human hepatocellular carcinoma cells. Eur J Pharmacol. 2015 Oct 5;764:353-62.(IF 2.73)
3、Dai Q, Yin Y, Liu W, Wei L, Zhou Y, Li Z, You Q, Lu N, Guo Q. Two p53-related metabolic regulators, TIGAR and SCO2, contribute to oroxylin A-mediated glucose metabolism in human hepatoma HepG2 cells. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Jul;45(7):1468-78.(IF 4.24)
4、Liu W, Dai Q(co-first author, Lu N, Wei L, Ha J, Rong J, Mu R, You Q, Li Z, Guo Q. LYG-202 inhibits the proliferation of human colorectal carcinoma HCT-116 cells through induction of G1/S cell cycle arrest and apoptosis via p53 and p21(WAF1/Cip1) expression. Biochem Cell Biol. 2011 Jun;89(3):287-98.(IF 2.637)
5、Dai QS, Liu W, Wang XB, Lu N, Gong DD, Kong LY, Guo QL. NCPMF-60 induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Anticancer Drugs. 2011 Jan;22(1):46-57.(IF 2.407)
联系方式:
电话:025-86185045;E-mail:qsheng0904@163.com